《藥品注冊管理辦法(修改草案)》在中國政府法制信息網公開征求意見
為保證藥品的安全、有效和質量可控,規范藥品注冊行為,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國行政許可法》、《中華人民共和國藥品管理法
時間:2018-03-07
為進一步加強藥品注冊管理工作,經過廣泛調研和深入研究,我司對《藥品注冊管理辦法》部分條款進行了修訂,現以修正案的形式公開征求意見。
時間:2018-03-07
關于藥物臨床試驗信息平臺的公告 為加強藥物臨床試驗監督管理,推進藥物臨床試驗信息公開透明,保護受試者權益與安全,國家食品藥品監
時間:2018-03-07
國家食品藥品監督管理局關于做好實施新修訂藥品生產質量管理規范過程中藥品技術轉讓有關事項的通知
國食藥監注[2013]38號 各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):
時間:2018-03-07
關于印發藥品技術轉讓注冊管理規定的通知 國食藥監注[2009]518號 各省、自治區、直轄市食品藥品監
時間:2018-03-07
《藥品注冊管理辦法》(局令第28號) 2007年07月10日 發布 《藥品注冊管理辦法》于2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公布,
時間:2018-03-07
中華人民共和國主席令 第四十五號 《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民
時間:2018-03-07